Limitações do Mavacamten

Probably the most important news this month is the press release published by Bristol Myers Squibb, the manufacturer of mavacamten, regarding the negative results of the Phase 3 ODYSSEY-HCM trial evaluating the drug in patients with symptomatic non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM). The study did not meet its dual primary endpoints—improvement in symptoms (KCCQ-23 CSS) and peak oxygen consumption (pVO2) after 48 weeks. Experts emphasized that the results highlight the differences between obstructive and non-obstructive HCM and underscore the need for new treatment approaches for nHCM

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Provides-Update-on-Phase-3-ODYSSEY-HCM-Trial

Amiloidose, escondida do clínico?

https://doi.org/10.1002/ehf2.13701

A taxa de acontecimentos tromboembólicos chega a 5–10% de doentes com amiloidose, pelo menos em doentes com envolvimento cardíaco, com impacto deletério no prognóstico. Os fatores pro‐trombóticos mais conhecidos são insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e miopatia atrial. A fibrilação atrial pode ocorrer em 20% a 75% dos pacientes com amiloidose sistêmica. Os trombos cardíacos são freqüentemente observados em pacientes, particularmente na amiloidose de cadeias leves de imunoglobulina (AL), até 30%, e é aconselhável procurá-los sistematicamente antes da cardioversão.